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Séries e Documentários

Com o objetivo de divulgar sobre as doenças raras, reunimos séries e documentários importantes sobre o tema.
Quer indicar algum conteúdo sobre os raros? Envie aqui.

Idealizada pela Casa Hunter, a série Viver é Raro acompanha a jornada de sete pacientes, com seus desafios, lutas e conquistas. Conheça e emocione-se com as histórias de Beatriz, Davi, Laissa, Lara, Miguel, Rafael e Theo.

A série é liberada para não assinantes e você poderá assistir a todos os episódios disponíveis.
Clique nas imagens para acessar os episódios.

Imagem da Série Viver É Raro, disponível no GloboPlay,Episódio 1, sobre a LAÍSSA que convive com a doença rara AME.
Imagem da Série Viver É Raro, disponível no Globo Play, Episódio 2, sobre o RAFAEL que convive com a doença rara DISTROFIA DE DUCHENNE.
Imagem da Série Viver É Raro, disponível no Globo Play, Episódio 3, sobre o THEO que convive com a doença rara EPIDERMÓLISE BOLHOSA.
Imagem da Série Viver É Raro, disponível no Globo Play, Episódio 4, sobre a BEATRIZ que convive com a doença rara HAP.
Imagem da Série Viver É Raro, disponível no Globo Play, Episódio 5, sobre o DAVI que convive com a doença rara ACONDROPLASIA.
Imagem da Série Viver É Raro, disponível no Globo Play, Episódio 6, sobre a LARA que convive com a doença rara ASMID
Imagem da Série Viver É Raro, disponível no Globo Play, Episódio 7, sobre o MIGUEL que convive com a doença rara HEMOFILIA

Outras Séries e Documentários

Primeiro da Classe (First of The Class)

O primeiro da classe (front of the class) é um filme mais antigo, baseado em uma história real e comovente. O filme conta a história de Brad Cohen que convive com a Síndrome de Tourette e enfrenta os mais diversos preconceitos e dificuldades para realizar o seu sonho de se tornar professor. Você vai se surpreender com a belíssima interpretação de James Wolk, mas, principalmente com o fato de que essa história aconteceu de verdade.

Extraordinário

Adaptação do livro best seller “Extraordinário”, de R.J. Palacio, o filme conta a história de um menino com o rosto deformado em função da síndrome de Treacher Collins, uma condição genética rara que afeta um a cada 50.000 bebês no mundo, que precisa se encaixar numa nova escola e ensinar seus colegas a aceitá-lo. O elenco conta com Julia Roberts, Owen Wilson e Jacob Tremblay.

Sentindo na Pele

Sentindo na Pele é uma minissérie documental em 4 episódios que retrata histórias de mulheres diferentes que convivem com a doença. Entenda suas rotinas, sonhos e como o Lúpus permeia o passado e o presente delas. E não espere encontrar relatos de tristezas, mas sim muita coragem e inspiração.

Tin Soldiers FOB Documentary

Este documentário independente embarca numa jornada em busca de vítimas não identificadas daqueles que sobrem com a Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (FOP) ou "Síndrome do Homem de Pedra", em todo o mundo, dando visibilidade e uma condição rara pouco conhecida. Assistimos ao lançamento deste importante documental durante o IV Congresso Ibero-Americano de Doenças Raras, em Brasília/DF.

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